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　　原位拉曼是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象，將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光)激發受電極電位調制的電極表面，通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱，為了獲得增強的信號，可采用電極表面粗化的辦法，可以得到強度高104-107倍的拉曼散射光譜，當具有拉曼效應的分子吸附在粗化的電極表面時，得到的是拉曼散射(SERRS)光譜，其強度又能增強102-103。

　　應用激光具有單色性好、方向性強、亮度高、相干性好等特性，與拉曼效應相結合，便產生了原位拉曼光譜。其靈敏度比常規拉曼光譜可提高104~107倍，加之活性載體表面選擇吸附分子對熒光發射的抑制，使分析的信噪比大大提高。已應用于生物、藥物及環境分析中痕量物質的檢測。

　　原位拉曼技術的*性：

　　提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性定量分析，它無需樣品準備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量。此外：

　　1、由于水的拉曼散射很微弱，原位拉曼是研究水溶液中的生物樣品和化學化合物的理想工具。

　　2、拉曼一次可以同時覆蓋50-4000波數的區間，可對有機物及無機物進行分析。相反，若讓紅外光譜覆蓋相同的區間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測器。

　　3、拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、數據庫搜索、以及運用差異分析進行定性研究。在化學結構分析中，獨立的拉曼區間的強度可以和功能集團的數量相關。

　　4、因為激光束的直徑在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常規拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對常規紅外光譜一個很大的優勢。而且，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面積的樣品。

　　5、拉曼效應可以用來有選擇性地增強大生物分子特個發色基團的振動，這些發色基團的原位拉曼光強能被選擇性地增強1000到10000倍。